Proteine+und+Peptide
Artikel-Nr:
(E429-50MG)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRCE429-50MG
Beschreibung:
Der konkurrierende und reversible Serinprotease Inhibitor des Chymotrypsin, Trypsin, Kallikrein und Plasmin. Keine Hemmung von Faktor Xa und Thrombin.
VE:
1 * 50 mg
Lieferant:
VWR Chemicals
Beschreibung:
Ein reversibler Cystein- und Serinprotease Inhibitor ähnlich Trypsin. Hemmt Trypsin, Palmin, Papain Kallikrein, Thrombin und Cathepsin A und B.
Artikel-Nr:
(M180-5MG)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRCM180-5MG
Beschreibung:
Ein reversibler Cystein- und Serinprotease Inhibitor ähnlich Trypsin. Hemmt Trypsin, Palmin, Papain Kallikrein, Thrombin und Cathepsin A und B.
VE:
1 * 5 mg
Artikel-Nr:
(M167-10MG)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRCM167-10MG
Beschreibung:
Der konkurrierende und reversible Serinprotease-Inhibitor des Chymotrypsin, Trypsin, Kallikrein und Plasmin. Keine Hemmung von Faktor Xa und Thrombin.
VE:
1 * 10 mg
Artikel-Nr:
(422381B)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRC422381B
Beschreibung:
Hergestellt durch ein Hitzeschockverfahren mit Natriumcaprylat als Stabilisator und zusätzlichen Behandlungen, darunter Dialyse und Deionisierung.
VE:
1 * 100 g
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
Discovery® BIO Wide Pore Umkehrphasensäulen erfüllen die Anforderungen an Effizienz, Selektivität, Skalierbarkeit und Reproduzierbarkeit für RP-HPLC-Analysen von Proteinen, Peptiden und kleinen Biomolekülen.
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
Discovery® BIO Wide Pore Umkehrphasensäulen erfüllen die Anforderungen an Effizienz, Selektivität, Skalierbarkeit und Reproduzierbarkeit für RP-HPLC-Analysen von Proteinen, Peptiden und kleinen Biomolekülen.
Artikel-Nr:
(M183-5MG)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRCM183-5MG
Beschreibung:
Eine Asparaginsäureprotease Inhibitor von Pepsin, Renin und Cathepsin D. Kann auch die HIV Protease blockieren. Nicht wasserlöslich.
VE:
1 * 5 mg
Artikel-Nr:
(J583-25MG)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRCJ583-25MG
Beschreibung:
Eine Asparaginsäureprotease Inhibitor von Pepsin, Renin und Cathepsin D. Kann auch die HIV Protease blockieren. Nicht wasserlöslich.
VE:
1 * 25 mg
Lieferant:
Avantor
Beschreibung:
Säulenbefüllungen auf Basis von Siliziumdioxid mit hoher Reinigungsleistung für stark hydrophile Peptide und Proteine, basierend auf hydrophoben Eigenschaften und Molekülformen.
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
Discovery® BIO Wide Pore Umkehrphasensäulen erfüllen die Anforderungen an Effizienz, Selektivität, Skalierbarkeit und Reproduzierbarkeit für RP-HPLC-Analysen von Proteinen, Peptiden und kleinen Biomolekülen.
Artikel-Nr:
(422361V)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRC422361V
Beschreibung:
Albumin in proteasefreier Qualität für RIA und ELISA, hergestellt durch ein Hitzeschockverfahren in Caprylsäure.
VE:
1 * 100 g
Artikel-Nr:
(422371X)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRC422371X
Beschreibung:
Cohn-Fraktion-V-Albumin, das durch Kaltethanolfraktionierung unter minimalem Chemikalieneinsatz hergestellt wurde. Fettsäuren und native Sialinsäurereste sind in diesem BSA erhalten.
VE:
1 * 100 g
Lieferant:
VWR Collection
Beschreibung:
Einsatz und Auffangröhrchen aus PP MWCO-Filter sind Ideal für Konzentration, Aufreinigung und Entsalzung von Peptiden, Proteinen, Oligonukleotiden, DNA und RNA.
Lieferant:
VWR Chemicals
Beschreibung:
Das 60 kDa tetramerisches Protein weist eine hohe Bindungsaffinität zu Biotin auf. Kann ein Molekül Biotin an jede Untereinhait binden. Streptavidin wird genutzt in Affinitätschromatographie, ELISA, Immunhistochmie und Westernblotting.
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
Diese Säulen wurden infolge der hohen Nachfrage nach geeigneten analytischen Methoden für die Prozessüberwachung und Qualitätskontrolle großporiger Biomoleküle entwickelt. Für die akkurate Analyse von Proteinen, Antikörpern und großen Peptiden sind Säulen erforderlich, die eine gute Permeabilität, einen besseren Stoffübergang und eine bessere Selektivität bieten. Damit die Trennung nicht durch den Größenausschluss beeinflusst wird, sollte die Porengröße etwa zehnmal größer sein als das analysierte Molekül.
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